pandas Python pandas 活用:「データのマージ」について バイオインフォマティクスでは、複数のデータセットを統合して解析する ことが非常に重要です。例えば、遺伝子発現データとメタデータの統合、異なる実験の結果の比較、ゲノム変異データと疾患情報のマッピング など、多くの場面で異なるデータソースを組み... Pythonpandas
linuxに関すること Linuxの基本コマンド:ファイルやディレクトリの操作「install」の使い方 はじめにバイオインフォマティクスでは、大量のデータを効率よく処理するためにLinux環境が不可欠です。その中でも、GNU coreutilsはLinuxの基本的なコマンドを提供する重要なツールセットであり、日々のデータ解析やシステム管理に役... linuxに関すること
R言語 R tidyverse:累積的なすべての TRUE 判定をチェック「cumall」の使い方 バイオインフォマティクスの解析では、膨大なデータを扱うことが一般的です。そのため、データ操作の効率を高める tidyverse パッケージ群の活用は不可欠です。特に、dplyr はデータフレームを扱ううえで非常に便利なツールを提供しています... R言語tidyverse
pandas Python pandasライブラリの活用:データのグループ化(groupby)について バイオインフォマティクスでは、大量のデータを処理し、解析する機会が多くあります。例えば、遺伝子発現データ、ゲノム変異データ、タンパク質データ など、多次元のデータを扱う場面がよくあります。Pythonの pandasライブラリ には、大規模... Pythonpandas
linuxに関すること Linux の基本コマンド:データコピーの強力なツール「dd」 の使い方 バイオインフォマティクスでは、大規模なデータを扱う機会が多く、効率的なデータ処理が求められます。その中で、Linux の基本コマンドを理解し、適切に活用することは非常に重要です。特に、dd コマンドは、ファイル操作やデータ管理の場面で役立ち... linuxに関すること
R言語 R tidyverse:列の値を次の行の値にシフト「lead関数」の使い方 バイオインフォマティクスのデータ解析では、Rのtidyverseパッケージ群が非常に有用です。特に、dplyrはデータ操作の強力なツールを提供し、遺伝子発現データやその他のバイオデータの前処理に役立ちます。本記事では、dplyrのlead(... R言語tidyverse
pandas Pythonのpandasライブラリの活用:欠損値の処理について バイオインフォマティクスでは、遺伝子発現データやサンプル情報を扱う際に 欠損値(NaN: Not a Number) が頻繁に発生します。例えば、RNA-seqデータで特定の遺伝子の発現値が欠落していたり、臨床データで測定されていない項目が... Pythonpandas
linuxに関すること Linux基本コマンド:ファイルやディレクトリのコピー「cp」の使い方 バイオインフォマティクスでは、大量のデータファイルを効率的に管理することが不可欠です。Linuxの基本コマンドの一つである cp は、ファイルやディレクトリのコピーを行うための重要なツールです。この記事では、cp コマンドの基本的な使い方解... linuxに関すること
R言語 R tidyverse:指定した数だけ前にずらす「lag」の使い方 バイオインフォマティクスのデータ解析では、時系列データや連続データを扱うことがよくあります。こうしたデータの前後関係を分析する際に便利な関数のひとつが、lag() です。lag() は、データの各要素を一つ前の値と比較したいときに役立つ関数... R言語tidyverse
pandas Python pandasライブラリの活用:データのソートについて バイオインフォマティクスでは、大量のデータを整理し、解析することが重要です。Pythonの pandas ライブラリを使うと、遺伝子発現データ、変異データ、臨床データなどを簡単に扱えます。その中でも、「データの並べ替え」 は基本的な操作の一... Pythonpandas